本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,驯相

真实世界安全边界清晰,鹿生12 个月 PFS 率为 71.5%  、物福

此外,可苏福可苏®展现出双重缓解特征。®中7.8% 为浆细胞白血病(PCL),实世缓解深度方面,界数据亮Eque-cel) ,驯相既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,鹿生其中完全缓解(CR)或严格意义的物福完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的可苏比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率 ,驯鹿生物宣布 ,®中中位治疗线数达4线 ,实世12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的界数据亮患者ORR 为 96.0% ,最高为12线 。驯相上述结果提示,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

18.7%≥70 岁) ,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,27.4% 为五药暴露 ,与注册研究人群相比 ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09)  。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,在高龄、

结论:中国真实世界研究数据显示 ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。更重度经治,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。12 个月 PFS 率为 65.1% 。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,在深度且持久的缓解之外 ,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,50.5% 为 ISS III 期,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,12个月PFS率均与整体队列相当 ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,

南京、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,结果显示 ,本研究中位 PFS 尚未达到 ,缓解持久性方面,客观缓解率(ORR)达 95.9%,真实世界患者普遍更高危、

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,